Einweg Abdominal-Kompresse

Einweg Abdominal-Kompresse

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Beschreibung

EINZELBETRIEB X-RAIL ABDOMEN KOMPRESSE

Produktgröße: 45 × 45 (im geöffneten Zustand)
Gewebetyp: Spunlace (Vliesstoff), drei Schichten ultraschallversiegelt, hat keine Naht.

Eigenschaften:
– Erhöhte Saugleistung und Haltbarkeit.
-Es hat eine weiche und schwammige Struktur.
– Es hinterlässt keine Fasern und Partikel.
-Es hat eine hohe Nässe und wird beim Zusammendrücken nicht beschädigt.
Es kann sowohl nass als auch trocken sein. Im nassen Zustand bildet es keine Klumpen.
Es ist fest mit der radioaktiv nachweisbaren Garn- / Patch-Struktur verbunden.
Das Produkt hat keine Naht. Das Produkt wird nahtlos mit Ultraschall vorbereitet.
Garneigenschaften: Aus Polypropin. Polyester mit 60% Bariumsulfateigenschaft.
-Es ist für die Dampfsterilisation geeignet. Es kann mit Ethylenoxid sterilisiert werden. Es bricht beim Waschen nicht ab.
-XR Seil wird mit Ultraschall zwischen dem Produkt gekrümmt kombiniert.
– Das Produkt wird in nicht steriler und nicht steriler Verpackung geliefert.
-Es enthält alle geltenden Normen. Sie können diese unten sehen:
EN ISO 13485: 2012; EN ISO 9001: 2008; EN 980: 2008; EN 1041 + A1: 2013; EN ISO 11737-1: 2006; EN 1644-1: 1997; EN 1644-2: 2000; ISO 9073-1: 1989; ISO 9073-3: 1989; ISO 9073-6: 2000; ISO 9073-10: 2003; EN ISO 10993-1: 2009; EN ISO 10993-1 / AC: 2010; EN ISO 10993-5: 2009, EN ISO 10993-18: 2009; ISO 16142-1: 2016; EN ISO 15 223-1: 2016
Biologische Bewertung von Medizinprodukten: ISO 10993
Risikomanagement von Medizinprodukten: EN ISO 14971
Klinische Bewertung von Medizinprodukten: MEDDEV 2.7.1 (getestet)
– EN 1644-1: Prüfverfahren für nicht gewebte Kompressen für medizinische Zwecke
Teil 1 Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen. 1997 (CEN) –
Teil 2: Hergestellte Kompressen. / 2000. (CEN).
-EC Konsenszertifikate 93/42 / EEC.
– REACH (Registrierung, Bewertung, Zulassung, chemische Regulierung) ist geeignet.

Zusätzliche Informationen

Kullanim

Disposable

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